цефокситин натријум, стерилни ЦАС БР.{0}}

Назив производа:

Цефокситин натријум? (стерилно)

Синоними:

МК{{0}};натријум (6р-цис)-3-[(карбамоилокси)метил]-7-метокси-8-оксо-7-({{7} }тиенилацетамидо)-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт{{13}ен-2-карбоксилат; цефоксотиннатијум; мононатријумцефокситин; мононатријумова со, (6р-цис)- етил)-7-метокси-8-оксо-7-((2-тиенилацетил)амино);(6р-цис)-3-[(карбамоилокси)метил]{{25 }}метокси-8-оксо-7-(2-тиенилацетамидо)-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен{{35} }карбоксилна киселина; ФАРМОКСИН; ЦЕНОМИЦИН

ЦАС:

33564-30-6

МФ:

Ц16Х16Н3НаО7С2

МВ:

449.43

ЕИНЕЦС:

251-574-6

Антибиотик широког спектра.

Цефокситин натријум се може користити као полусинтетички антибиотик добијен од цефамицина Ц, који поседује високу отпорност на инактивацију -лактамазе.

Опис

Бела до готово бела, грануле или прах, са а
благи карактеристичан мирис. Донекле је хигроскопан.

Растворљивост

Веома растворљив у води, слабо растворљив у
метанол и диметилформамид, нерастворљиви у
ацетон, етар и у хлороформу.

Идентификација

1. ХПЛЦ: Време задржавања главног пика у хроматограму препарата за анализу

Одговара стандардном препарату добијеном као што је наведено у тесту.

1. УВ апсорпција: испуните захтев

2. Реагује на тестове на натријум.

Специфична оптичка ротација

+206 степен - +214 степен (израчунато на основу безводног и ацетона и метанола)

Кристалност

Испуњава услове.

пХ

4.2-7.0

Граница заосталих растварача

Метанол Мање или једнако ?0.1%

Ацетон Мање или једнако ?0.7%

Вода

Мање или једнако ?1.0%

Бактеријски ендотоксини

< 0.13ЕУ/мг цефокситина

Видљиве честице

Решење је у суштини без честица које
може се уочити визуелним прегледом.

Суб-видљиве честице

Не прелази 6000 честица по 1 г једнако или
већи од 10 µм и не прелази 600 честица по 1 г једнаких или већих од 25 µм.

Стерилност

Испуњава услове.

Анализа

927µг/мг-970µг/мг цефокситина израчунато на основу анхидрованог и без ацетона и метанола

97,5%-102.0% цефокситина израчунато на основу безводног и ацетона и метанола