У априлу 1, 2020, ФДА је на својој званичној веб страници објавила обавештење да захтева да се сви ранитидински производи повуку са тржишта, јер је откривена неприхватљива доза нечистоћа Н-нитросодиметиламин (Н-нитросодиметиламин) у неки лекови. , Који се називају НДМА)
НДМА
НДМА је класификована као категорија 2 карциногена. То је супстанца која може изазвати рак код људи. Брзо се апсорбује кроз пробавни тракт и респираторни тракт и полако се апсорбује кроз кожу, углавном узрокујући оштећење јетре. Обично људи такође могу да конзумирају низак ниво НДМА током исхране, али низак ниво неће повећати ризик од рака. Али стални високи нивои уноса могу повећати ризик од рака, попут хроничних болести које захтевају дуготрајно коришћење лекова.
Истрагом је утврђено да ће се и у нормалним условима складиштења садржај НДМА ранитидинских производа повећавати. Како температура расте, садржај НДМА знатно ће се повећавати, а како се време складиштења повећава, садржај НДМА такође ће се повећавати.
Ранитидин
Ранитидин, такође познат као фуранидамин, је моћан антагонист рецептора хистамина Х 2 , који ефикасно може инхибирати лучење желудачне киселине изазване стимулацијом хистамина, пентагастрина и карбакола и смањити активност ензима желучане киселине у желуцу.
Ранитидин се може клинички користити за лечење чира на дванаестопалачном цреву, чир на желуцу, рефлуксног езофагитиса и других болести које изазивају прекомерно лучење желудачне киселине.
Тренутно још увек нема закључка да ли су ранитидински производи који садрже НДМА као нечистоће штетни за људски организам и процена би требало да буде у току.
Ако сте забринути за сигурност ранитидина, можете размотрити употребу фамотидина, циметидина, омепразола, омепразола, ланзопразола и других лекова. .
