Имунотерапија заснована на блокади имунолошке контролне тачке (ИЦБ) може користити антитела да изазове одбацивање тумора и пружи клиничку корист за пацијенте са широким спектром типова рака; међутим, тумори се обично одупиру имунолошком одбацивању и текуће студије истраживача које покушавају да повећају стопе одговора тумора заснивају се на комбинацијама ИДБ-а и других једињења дизајнираних да смање супресију имунитета у микроокружењу тумора, али када се користе као монотерапија обично нису веома ефикасне када се користе.
У недавној студији објављеној у међународном часопису Натуре под називом „Одбацивање тумора имуног система изазвано активацијом 2-адренергичких рецептора“, научници са Лудвиг института за истраживање рака и других институција су користили комбинацију ИДБ-а и других једињења за повећање стопе одговора тумора. Научници са Института за истраживање рака Лудвиг и других институција открили су да одређени молекули који су се раније користили за лечење хипертензије могу помоћи имунолошком систему тела да боље циља ћелије рака, као и да би будући истраживачи могли да значајно побољшају ефикасност и применљивост имунотерапије против рака.
Данас је имунотерапија ефикасна против само 30-40 процената карцинома, а многи карциноми су толерантни на терапију, углавном зато што Т лимфоцити пацијентовог тела не реагују адекватно, рекао је истраживач Беноит Ван ден Ејнде, који је открио да су лекови који су раније коришћени за Може се очекивати да ће лечење хипертензије помоћи у одбрани од многих облика рака који су толерантни на имунотерапију. Имуни систем штити тело од болести уништавањем страних супстанци и патогена, као што су бактерије и вируси, а као врста белих крвних зрнаца, Т лимфоцити су активна компонента овог процеса, препознајући и уништавајући наизглед стране ћелије.
Међутим, ћелије рака нису стране и стога их нормално не препознају и не нападају Т лимфоцити, али пре око 30 година, истраживач Тхиерри Боон и његове колеге открили су да Т ћелије могу препознати специфичне маркере (туморске антигене) на површини ћелија рака. а затим уништене Т ћелијама. Ово истраживање може отворити пут за развој нових имунотерапија рака, нове терапеутске стратегије која помаже Т ћелијама да униште ћелије рака, а захваљујући специфичности Т ћелија и њиховој меморији за туморске антигене, имунотерапија је имала одређени успех у лечењу одређених узнапредовалих карцинома, који се сада користе широм света. Међутим, такве терапије нису подједнако ефикасне у лечењу свих пацијената или у борби против свих врста рака.
Специфични лекови за снижавање крвног притиска могу бити у стању да побољшају ефикасност имунотерапије рака.
У тренутној студији, истраживачи кажу да молекули антихипертензивних лекова који се називају агонисти алфа2-адренергичких рецептора (алфа2АР) такође утичу на понашање макрофага, посебне класе белих крвних зрнаца која гутају и варе остатке патогена као што је рак ћелије, микроби и стране супстанце; у време ове студије, макрофаги су такође упозоравали Т ћелије на све абнормалности на које су наишли. У време ове студије, макрофаги су такође били у стању да упозоре Т ћелије на све абнормалности на које су наишли, чиме су сумњиви антиген ћелијама представљали да изазову могућу Имуни одговор. Поред тога, истраживачи су открили да поред својих познатих хипотензивних и анестетичких ефеката, 2АР агонист стимулише макрофаге и делује као стражар, што резултира јачим одговором Т-ћелија и ефикаснијим одбацивањем ћелија рака; пре свега, овај ефекат је проширен на моделе рака који су били отпорни на стандардну имунотерапију, што може сугерисати да би овај нови приступ могао побољшати ефикасност клиничке имунотерапије чак и код више врста рака који углавном не реагују на такве интервенције.
Ови налази могу пружити теоријску основу за развој нових молекула који се могу комбиновати са имунотерапијом како би се побољшала њена ефикасност; истраживач Ван ден Ејнде верује да би истраживачи могли да замисле да користе тренутне лекове за снижавање крвног притиска, али то може да носи одређени ризик због штетних ефеката и токсичности ових лекова у потребним дозама; друга страна медаље је развој нових молекула који раде на исти начин да делују на макрофаге, али без нежељених токсичних ефеката, а данас су истраживачи направили значајан напредак у истраживању у овом правцу. Узети заједно, резултати овог рада сугеришу да 2АР агонисти, од којих су неки већ у клиничкој употреби, могу бити у стању да значајно побољшају клиничку ефикасност имунотерапије рака.
